生物安全，在醫(yī)學(xué)和衛(wèi)生保健環(huán)境中，特別是指正確處理來自生物來源的器官或組織，或基因治療產(chǎn)品，以及與環(huán)境有關(guān)的病毒。確保醫(yī)護人員、研究人員、實驗室工作人員、病人和公眾的安全。根據(jù)其潛在的生物危害風(fēng)險級別，實驗室被分配到編號為1**4的生物安全級別。雇主當局通過實驗室主任負責(zé)確保對實驗室人員的健康進行充分的監(jiān)督。這種監(jiān)測的目的是監(jiān)測職業(yè)獲得性疾病。世界衛(wèi)生組織將人為錯誤和不良技術(shù)歸因于處理生物危害材料的主要原因。

生物安全也成為全球關(guān)注的問題，需要多層次資源和G際合作來監(jiān)測，預(yù)防和糾正意外和惡意發(fā)布的事故，并防止生物恐怖分子獲得他們親身操作的生物樣品制造生物大規(guī)模殺傷性武器。即使是衛(wèi)生部門以外的人也需要參與，例如埃博拉病毒爆發(fā)時，它對企業(yè)和旅行產(chǎn)生的影響要求私營部門和G際銀行共同承諾提供20億美元以上的資金來對付這一流行病。G際安全與防擴散局（ISN）負責(zé)管理范圍廣泛的美G防擴散政策，計劃，協(xié)議和舉措，而生物武器是他們關(guān)注的問題。生物安全具有其風(fēng)險和收益。所有利益相關(guān)者必須努力在安全措施的成本效益和使用基于證據(jù)的安全做法和建議之間找到平衡，衡量成果并不斷重新評估生物安全對人類健康的潛在益處。生物安全級別的指定是基于設(shè)計特點，施工，遏制設(shè)施，設(shè)備，實踐和操作程序的綜合體，這些工作與各種風(fēng)險組的代理商一起工作所需。

生物危害物質(zhì)的分類是主觀的，風(fēng)險評估由**熟悉生物體特定特征的個體決定。評估生物體和分類過程時需要考慮幾個因素。

風(fēng)險組1 :(無或低的個人和社區(qū)風(fēng)險）不太可能引起人類或動物疾病的微生物。

風(fēng)險組2 :(中度個體風(fēng)險，低社區(qū)風(fēng)險）可能導(dǎo)致人類或動物疾病的病原體，但不可能對實驗室工作者，社區(qū)，牲畜或環(huán)境造成嚴重危害。實驗室接觸可能導(dǎo)致嚴重感染，但可采取有效的治療和預(yù)防措施，感染傳播的風(fēng)險有限。

風(fēng)險組3 :(個人風(fēng)險高，社區(qū)風(fēng)險低）通常會導(dǎo)致嚴重的人類或動物疾病，但通常不會從一個感染者傳播到另一個的病原體。有效的治療和預(yù)防措施是可用的。

風(fēng)險組4 :(高個體和群體風(fēng)險）通常會導(dǎo)致嚴重的人類或動物疾病并且可以直接或間接地從一個人傳播到另一個人的病原體。有效的治療和預(yù)防措施通常不可用。

調(diào)查顯示，有數(shù)百個未報告的生物安全事故，實驗室自我管理處理生物危害物質(zhì)和缺乏報告。記錄保存不善，處理不當?shù)纳镂：ξ镔|(zhì)會增加公眾和環(huán)境的生化污染風(fēng)險。

世界衛(wèi)生組織建議：除了生物危害物質(zhì)處理過程中采取的預(yù)防措施，工作人員培訓(xùn)應(yīng)始終包括所有實驗室人員經(jīng)常遇到的以下危險程序的安全方法信息：

吸入性風(fēng)險（即產(chǎn)生氣溶膠）時使用循環(huán)，條紋瓊脂平板，

移液，涂片，開放培養(yǎng)，取血/血清樣品，離心等。

處理標本，涂片和培養(yǎng)時攝入風(fēng)險

使用注射器和針頭時經(jīng)皮接觸的風(fēng)險

處理動物時咬傷和劃傷

處理血液和其他潛在危險的病理性材料

去污和處理感染性物質(zhì)。